Ova studija je imala za cilj da razvije novu i izvodljivu strategiju modifikacije za poboljšanje rastvorljivosti i antitumorske aktivnosti resikvimoda (R848) korišćenjem supramolekularnog efektahidroksipropil-beta-ciklodekstrin(HP- -CD).
R848-učitane PLGA nanočestice modificirane saHP{0}}CD(CD@R848@NPs) su sintetizirani korištenjem tehnike poboljšane emulzifikacije rastvarača-evaporacije. Nanočestice su zatim karakterizirane in vitro pomoću nekoliko metoda, kao što su skenirajuća elektronska mikroskopija (SEM), diferencijalna skenirajuća kalorimetrija (DSC), infracrvena spektroskopija Fourierove transformacije (FTIR), analiza veličine čestica i analiza zeta potencijala. Zatim su nanočestice napunjene IR-780 bojom i snimljene pomoću in vivo uređaja za snimanje kako bi se procijenila njihova biodistribucija. Dodatno, antitumorska efikasnost i osnovni mehanizam CD@R848@NP u kombinaciji sa anti-TNFR2 antitijelom ispitani su korištenjem MC-38 modela adenokarcinoma debelog crijeva in vivo.
Prosječna veličina CD@R848@NP-ova bila je 376 ± 30 nm, a površinski naboj je bio 21 ± 1 mV. Kroz ovaj dizajn, sposobnost ciljanjaHP{0}}CDmože se iskoristiti i R848 se isporučuje M2-poput makrofaga koji podržavaju tumor na efikasan i specifičan način. Štaviše, koristili smo anti-TNFR2 antitijelo da smanjimo udio Treg-ova. U poređenju sa običnim PLGA nanočesticama ili R848, CD@R848@NP povećavaju penetraciju u tumorska tkiva, dramatično reprogramiraju M1-poput makrofaga, uklanjaju tumore i produžavaju preživljavanje pacijenata.
